مدیر پیشگیری از بیماریهای غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی شیراز با هشدار نسبت به پیامدهای جبرانناپذیر بیماری ژنتیکی فنیلکتونوری (PKU) در نوزادان، بر ضرورت انجام غربالگری در فاصله سه تا پنج روز نخست پس از تولد تاکید کرد.
کد خبر: ۳۱۱۳۲۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۴/۱۷
رئیس سازمان بهزیستی کشور گفت: بیماری فنیلکتونوری از جمله بیمارهای متابولیک نادری است که به علت ازدواجهای فامیلی در ایران نسبت به جهان، شیوع بالاتری دارد.
کد خبر: ۲۵۷۴۶۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۴/۰۷
مدیرکل بهزیستی استان قزوین گفت: در حال حاضر در استان قزوین 51 بیمار مبتلا به فنیل کتونوری شناساییشده و تحت پوشش بهزیستی قرار گرفتند، بر اساس دستورالعمل حمایتهای مالی سازمان، این بیماران میتوانند از حمایتهای مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند.
کد خبر: ۱۸۷۹۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۳/۰۴
یک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنیل کتونوری، بیماری ارثی است و اگر والدین هر دو حامل این ژن باشند که در ازدواجهای فامیلی این احتمال بالاتر است، 25 درصد احتمال دارد که فرزندانشان به این بیماری مبتلا شوند.
کد خبر: ۱۸۳۷۰۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۱/۱۵
