۰

درباره بیماری فنیل کتونوری بیشتر بدانیم

مدیرکل بهزیستی استان قزوین گفت: در حال حاضر در استان قزوین 51 بیمار مبتلا به فنیل کتونوری شناسایی‌شده و تحت پوشش بهزیستی قرار گرفتند، بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند.
کد خبر: ۱۸۷۹۹۸
۱۵:۵۶ - ۰۴ خرداد ۱۳۹۸
به گزارش «شیعه نیوز»، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسیدآمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است، تجمع غیرطبیعی این اسیدآمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در مغز و پوست می‌شود.

کودک مبتلابه بیماری «فنیل کتونوری» در ابتدای تولد بدون علامت است اما به‌تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود. سپس با افزایش سن، کوچکی دور سر، بی‌قراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند، ادرار و تنفس این کودکان به دلیل وجود فرآورده‌های فنیل آلانین، بوی کپک می‌دهد و ممکن است راش‌های پوستی (کهیر) در بدن کودکان مبتلا مشاهده شود که با رشد کودک از بین می‌رود.

در کشورهای پیشرفته در بدو تولد با چند قطره خون که از پاشنه پای کودک گرفته می‌شود، می‌توانند در حدود ۳۰ بیماری ژنتیکی ازجمله پی کی یو را تشخیص دهند که اکثر این بیماری‌ها قابل‌درمان هستند. در روز دوم یا سوم تولد با آزمایش تشخیصی که هم از طریق ادرار و هم از طریق خون میسر است می‌توان بیماری را تشخیص داد، اگر از طریق خون آزمایش انجام شود بهتر است. برای اندازه‌گیری سطح «فنیل آلانین» خون باید ۴۸ تا ۷۲ ساعت بعد از تولد کودک تست انجام شود.

خوشبختانه با شناخت ژن این بیماری امروزه تشخیص آن در ماه‌های اول حاملگی نیز امکان‌پذیر است. در حال حاضر با آزمایش ژنتیک بیمار و والدین نقص ژنتیکی تشخیص داده می‌شود و بررسی جنین در حاملگی‌های بعدی مادر ممکن است، در صورت تشخیص ابتلای جنین به بیماری، امکان سقط وجود دارد.

در صورت تشخیص زودرس و شروع شیر مخصوص «فنیل کتونوری» از ابتدای نوزادی پیش‌آگهی خوب خواهد بود و کودک مبتلا می‌تواند از هوش خوب و رفتار مناسب برخوردار شود. ولی تأخیر در درمان به بروز عقب‌ماندگی ذهنی، کوچکی دور سر و اختلالات رفتاری منجر خواهد شد.

هدف از درمان این بیماری، کاهش مقدار فنیل آلانین در بدن به‌منظور پیشگیری از عقب‌ماندگی ذهنی کودک است. این بیماری درمان دارویی ندارد. ولی از طریق رژیم مناسب غذایی می‌توان سطح «فنیل آلانین» را در حد نرمال نگه داشت و ازاین‌رو با تشخیص زودرس بیماری (از روز سوم تولد) و شروع تغذیه کودک با شیرهای مخصوص سطح سرمی «فنیل آلانین» در ۱۲ سال اول زندگی بین دو تا شش میلی‌گرم در دسی لیتر و بعدازآن تا دو تا ۱۰ میلی‌گرم در دسی لیتر نگه‌داشته می‌شود.

باید به‌موازات آن ویتامین‌ها، کلسیم و کالری کافی به کودک برسد. بعد از شش ماهگی نیز غذاهای مخصوص به‌تدریج شروع می‌شود. با افزایش سن چون کودک به تغذیه نیاز بیشتری دارد می‌تواند از سیب‌زمینی، سبزی‌ها، انواع میوه، نشاسته، چربی، برنج و نان‌ها و به مقدار کمتر از حبوبات و شیر مخصوص استفاده نماید.

در فواصل منظم باید سطح «فنیل آلانین» سرم اندازه‌گیری شود، رژیم غذایی هر بیمار با توجه به سطح فنیل آلانین بایستی توسط کارشناس تغذیه تعیین گردد. همچنین عدم ادامه رژیم غذایی مناسب در بزرگ‌سالی منجر به اشکال در بهره هوشی و عملکرد شناختی بیمار می‌شود بنابراین توصیه می‌شود بیماران رژیم محدود از فنیل آلانین را برای همه عمر رعایت کنند.

51 بیمار فنیل کتونوری تحت پوشش بهزیستی قزوین قرار دارند

مدیرکل بهزیستی استان قزوین در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به خدمات سازمان بهزیستی به مبتلایان فنیل کتونوری اظهار کرد: کمک‌هزینه درمان و توان‌بخشی مبتلایان به اختلال فنیل کتونوری، کمک به بهبود تغذیه مبتلایان به اختلال فنیل کتونوری ازجمله خدمات سازمان به این بیماران است.

وی افزود: با عنایت به‌ضرورت ارجاع پرونده‌های مددجویان به کمیسیون تعیین نوع و شدت معلولیت سازمان بهزیستی و درج اطلاعات مبتلایان به فنیل کتونوری در سامانه سازمان، بهزیستی استان قزوین 51 بیمار مبتلابه فنیل کتونوری تحت پوشش دارد.

وارثی بیان کرد: بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی مانند مستمری، کمک‌هزینه ایاب و ذهاب، کمک‌هزینه دارو و درمان، کمک‌های موردی برخوردار شوند.

وی تأکید کرد: همچنین این بیماران از دو کمک‌هزینه درمان و تغذیه که منحصراً مربوط به مبتلایان به اختلالات پی‌کی‌یو هست نیز بهره‌مند می‌شوند.
منبع: ISNA
ارسال نظرات
نظرات حاوی عبارات توهین آمیز منتشر نخواهد شد
نام:
ایمیل:
* نظر: