رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماریها وزارت بهداشت درباره موارد جدید ابتلا به تالاسمی توضیح داد: بررسیها بیانگر این است که تعداد موارد تولد جدید مبتلا به این بیماری حدود ۱۵۰ تا ۱۸۰ نفر طی سالهای اخیر است. اغلب موارد جدید بیماری در استان سیستانوبلوچستان است و این موضوع در مسائلی مانند «ازدواجهای غیررسمی» و «عدم غربالگری پیش از ازدواج» ریشه دارد.
کد خبر: ۳۰۹۲۱۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۲/۲۰
بیماری تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است، این بیماری در ایران و خیلی از کشورهای دیگر دنیا وجود دارد. تالاسمی یک واژه کلی به معنای این است که پایه و اساس ژنتیکی داشته و به صورت ژن انتقال پیدا میکند.
کد خبر: ۳۰۶۹۹۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۲/۲۵
در نشست روز یکشنبه کمیسیون بهداشت و درمان، آخرین وضعیت ارائه خدمت بیماران تالاسمی و اوتیسم با حضور مسئولان مربوطه بررسی و مطرح شد از سال ۱۳۹۷ تاکنون، ۱۳۵۰ بیمار تالاسمی به دلیل تحریمهای دارویی و نبود دارو جان خود را از دست دادهاند و این تنها نمونهای از آسیبهای تحریمهای دارویی است.
کد خبر: ۳۰۶۸۵۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۲/۲۱
خبر ابتلای بیماران تالاسمی به هپاتیت «سی» در چابهار درنهایت تایید شد، اما اینبار با عددی بیشتر از ۱۰۷ نفر. نتیجه آزمایش هپاتیت ۱۱۳ بیمار درمانگاه تالاسمی بیمارستان امام علی (ع) چابهار در تابستان امسال، مثبت اعلام شده و منشأ آن هم تزریق خون در شرایط غیربهداشتی و نامناسب در همین درمانگاه است.
کد خبر: ۳۰۵۹۲۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۲/۰۲
از یک طرف تحریم دارویی بیماران تلاسمی که منجر به مرگ بیش از هزار و 100 بیمار در 6 سال گذشته شده است و از طرف دیگر برنامه خودکفایی تولید دارو که صدای بسیاری از بیماران خاص را درآورده است. البته این تنها بیماران تالاسمی نیستند که از داروهای تولید داخل ناراضیاند.
کد خبر: ۳۰۴۶۵۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۱/۰۷
یونس عرب مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در رابطه با وضعیت درمان بیماران تالاسمی و هزینه داروهای این بیماران گفت: بیمار تالاسمی از ابتدای عمرش نهایت تا یک سالگی بیماریاش تشخیص داده میشود. این بیماری به صورت مادرزادی و ارثی به او انتقال پیدا کرده و تا پایان عمر با او همراه خواهد بود. بیمار تالاسمی مجبور است در طول ماه دو الی سه هفته یکبار فرآورده خونی تزریق میکنند و به دلیل تزریق مکرر خون نیازمند داروهایی هستند که آهن اضافی بدن را دفع کند، اگر این آهن اضافی دفع نشود منجر به مرگ زودرس بیمار خواهد شد.
کد خبر: ۳۰۴۰۰۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۰/۲۴
برای ثبت ازدواج در ایران، انجام یک آزمایش خون پیش از ازدواج ضروری است. اما بسیاری از زوجین بهاشتباه این آزمایش را برابر با آزمایش ژنتیک و جهت پیشگیری از بیماریهای ژنتیکی احتمالی در فرزندان میدانند درحالیکه داستان چیز دیگری است.
کد خبر: ۳۰۰۱۵۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۸/۱۲
توهین به بیماران تالاسمی توسط یک کارشناس در صدا و سیما موجب خشم بسیاری از کاربران شبکههای اجتماعی شد.
کد خبر: ۲۸۸۶۷۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۱۱
رئیس انجمن تالاسمی ایران میگوید: در طول ۵ سال گذشته بیش از ۷۰۰ بیمار تالاسمی در ایران به دلایل ناشی از تحریمها جان خود را از دست دادهاند. از این تعداد ۲۰۰ نفر کودکان زیر ۱۸ سال بودهاند.
کد خبر: ۲۸۱۷۰۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۲۳
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور گفت: تاکنون ۶۶۲ بیمار تالاسمی جان خود را بهدلیل تحریمهای دارویی از دست دادهاند.
کد خبر: ۲۷۹۰۳۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۱۸
دکتر مرتضی کریمی پور، گفت: در راستای مأموریتهای انستیتو پاستورایران در جهت کاستن از بار بیماریها و تمرکز بر تحقیقات و خدمات بر روی بیماریهای کمپلکس و بیماریهای ژنتیک صعبالعلاج، عمده فعالیتهای آزمایشگاه مرجع کشوری تشخیص پیش از تولد تالاسمی و هموگلوبینوپاتیها، بر روی بیماریهای ژنتیکی شایع کشوری که برنامههای پیشگیری از آنها در وزارت بهداشت در حال انجام است، متمرکز است.
کد خبر: ۲۷۵۳۳۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۲۰
اهدای خون و فرآوردههای آن نجاتدهنده زندگی بسیاری از بیماران است. همه روزه در سراسر جهان بسیاری از افراد به خون و فرآوردههای خونی سالم نیاز پیدا میکنند که بارزترین مثال آن عبارت است از نیاز به خون در اعمال جراحی و حوادث، در این میان بعضی افراد همانند بیماران تالاسمی ماژور یا هموفیلی نیز برای ادامه زندگی عادی خود به دریافت منظم خون یا محصولات آن نیازمندند .
کد خبر: ۲۷۵۲۹۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۱۷
سرپرست دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با بیان اینکه استان سیستان و بلوچستان با بیش از 2400 بیمار مبتلا به تالاسمی متاسفانه در کشور پیشتاز است، گفت: با انجام یک آزمایش ساده قبل از ازدواج و قبل از بارداری می توان از تولد نوزادان جدید مبتلا به تالاسمی پیشگیری کرد.
کد خبر: ۲۶۹۷۱۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۲/۲۵
تالاسمی یک بیماری کم خونی ارثی است که به علت اشکال در ساخت زنجیرههای پروتئینی هموگلوبین به وجود میآید و یکی از شایعترین بیماریهای ژنتیکی در ایران است و از پدر و مادرانی که ناقل تالاسمی هستند به فرزندانشان به ارث میرسد.
کد خبر: ۲۶۷۰۹۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۲/۰۴
متخصصان تاکید دارند باید کمبود داروهای بیماران تالاسمی جدی گرفته شود و اگر بیتوجهیها ادامه پیدا کند، با مرگومیر بیشتر این بیماران روبرو خواهیم شد. موضوع کمبود داروی بیماران تالاسمی در ماههای اخیر چندین بار مطرح شده و یک چالش بین این بیماران و سازمان غذا و دارو ایجاد شده است.
کد خبر: ۲۶۳۵۷۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۱۰
مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی، با اشاره به مشکلات تأمین داروی بیماران تالاسمی در کشور، وضعیت این بیماران را نگرانکننده توصیف کرد و گفت: اگر دارو به بیمار تالاسمی نرسد، آهن در اعضای حیاتی او مانند قلب و کبد رسوب کرده و آنها را با مرگ زودرس مواجه میکند.
کد خبر: ۲۴۵۶۹۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۹/۱۷
غربالگری و تشخیص بیماریهای خطرناک پنهان توسط کووید ۱۹ موضوعی است که به آن پرداخته ایم.
کد خبر: ۲۴۳۴۰۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۸/۲۰
مدیر کل انتقال خون استان تهران گفت: در نیمه اول ماه مبارک رمضان ۱۸ هزار و ۳۱۰ نفر موفق به اهدای خون شدند.
کد خبر: ۲۲۶۹۴۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۲/۲۴
مدیرعامل سازمان انتقال خون با بیان اینکه کرونا از طریق خون منتقل نمیشود، گفت: از افرادی که امکان اهدای خون دارند خواهشمتدیم در صورت خروج از منزل، خون نیز اهدا کنند.
کد خبر: ۲۱۸۹۵۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۲/۱۸
سخنگوی سازمان انتقال خون گفت: اهدای خون در ایران کاملا داوطلبانه است و سالانه ۲میلیون و ۲۰۰هزار نفر با هدف کمک به بیماران نیازمند، خون و فرآوردههای خونی اهدا میکنند.
کد خبر: ۲۱۴۹۳۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۱/۱۰
