۰

عجیب‌ترین و نادرترین بیماری‌های دنیا

در این مطلب قصد داریم شما را با تعدادی از نادرترین بیماری‌های جهان آشنا کنیم.
کد خبر: ۱۸۶۵۳۴
۰۹:۰۷ - ۱۸ ارديبهشت ۱۳۹۸
به گزارش «شیعه نیوز»، بیماری‌های نادر، آن دسته از مشکلات سلامت هستند که بین یک در دو هزار نفر تا یک در ۲۰۰ هزار نفر را درگیر می‌کنند. بر اساس اعلام Orphanet، وبسایت ویژه گردآوری اطلاعات در خصوص بیماری‌های خاص، تاکنون ۶ تا۷ هزاربیماری نادر در جهان شناسایی شده اند. ما قصد داریم در این مطلب شما را با تعدادی از نادرترین بیماری‌های جهان آشنا کنیم.

سندروم گرگینه

سندروم گرگینه یک اختلال ژنتیکی مربوط به رشد بیش از حد مو در قسمت‌های خاصی از بدن است که نباید هیچ مویی وجود داشته باشد. برخی از افراد با این سندروم به دنیا می‌آیند و برخی در طول زندگی به طور ناگهانی به آن مبتلا می‌شوند. این بیماری در برخی مبتلایان، ظاهری شبیه گرگ ایجاد می‌کند، اما می‌تواند علایم دیگری مثل از دست دادن دندان‌ها نیز داشته باشد.


توهم کوتارد

بیمار ازیک اختلال روانی شدید رنج می‌برد. مبتلایان به «توهم کوتارد» باور دارند که مرده اند یا وجود ندارند و صرفا موجوداتی تخیلی هستند. این بیماران همچنین تصور می‌کنند بدنشان درحال متعفن شدن است یا امعا و احشا و خون در بدن شان وجود ندارد. در برخی موارد بیمار تصور می‌کند بوی گوشت فاسد را استشمام می‌کند. این بیماری به «نشانگان مرده متحرک» نیز شناخته می‌شود.

سندروم پروتئوس

سندروم پروتئوس یک اختلال ژنتیکی نادر است. این بیماری عجیب و ناشناخته سبب نامتقارن شدن اندام‌ها می‌شود به این معنی که سمت چپ و راست بدن به طور متفاوتی رشد می‌کنند. اندام‌ها و بافت‌های درگیر در سندروم پروتئوس نسبت به دیگر اعضای بدن رشد نامتناسبی دارند. نوزادان مبتلا به سندروم پروتئوس یا علایم کمی از این بیماری را نشان می‌دهند یا هیچ نشانه‌ای ندارند. در سراسر جهان ۲۰۰ نفر به این بیماری مبتلا شده اند و فقط ۱۰۰ نفر از آن‌ها زنده هستند.

سندروم دست بیگانه

نوعی بیماری عصبی است. بیماران مبتلا به «سندروم دست بیگانه» تصور می‌کنند دست هایشان فراتر ازکنترل آن‌ها عمل می‌کند. این بیماران نمی‌توانند دست خود را کنترل کنند. این اختلال با دیگر اختلالات عصبی مرتبط است و گاهی برای کسانی که به تازگی جراحی‌های مهم مغزی انجام داده اند نیز اتفاق می‌افتد.

سندروم انفجار سر

نگران نباشید، سرهیچ کس در این بیماری منفجر نمی‌شود. مبتلایان معمولاً صدا‌های بسیار بلندی مانند انفجار بمب، شلیک اسلحه، صدای زنگ یا نوعی صدای بلند و ناشناخته را هنگام خواب می‌شنوند. منشأ این صدا‌ها در داخل سر است. این صدا‌ها معمولاً در ساعات اولیه خواب احساس می‌شود و معمولاً با هیچ دردی همراه نیست. محققان هنوزعامل این بیماری را کشف نکرده اند، اما بر این باورند که استرس و اضطراب بزرگ‌ترین عامل پشت پرده این بیماری است.


سندروم آلیس در سرزمین عجایب

این بیماری یک وضعیت نورولوژیکی بسیار نادر است و شایع‌ترین نشانۀ آن مشاهدۀ تغییر دراندازۀ اعضای بدن توسط فرد مبتلاست. این افراد اندازۀ اعضای بدنشان را به درستی تشخیص نمی‌دهند و آن‌ها را بزرگ‌تر یا کوچک‌تر می‌بینند. محققان بر این باورند که این بیماری بر اثر سردرد‌های شدید یا استفاده از دارو‌های تغییردهنده ذهن ایجاد می‌شود. مبتلایان ممکن است چیز‌هایی ببینند که وجود ندارند؛ آن‌ها درک درستی ازگذشت زمان ندارند و عقربه‌های ساعت برایشان یا بسیار کند یا با سرعتی سرسام آور حرکت می‌کند. این اختلالات ممکن است چندین بار در روز بدون هیچ علامت هشداردهنده‌ای رخ دهند.

سندروم مرد سنگی

این بیماری بسیار نادر ژنتیکی روی ۳/۱ نفر از هریک میلیون نفر تاثیر می‌گذارد و عضلات و تاندون‌ها را به استخوان تبدیل می‌کند. درحالت پیشرفته بخش عمده‌ای از ماهیچه‌ها به استخوان تبدیل می‌شوند و توانایی حرکت، تنفس، صحبت کردن و حتی غذا خوردن را از دست می‌دهند.

لوپوس

لوپوس یک بیماری خودایمنی است که در آن سیستم ایمنی بدن بیمار به بافت‌ها و اندام‌های بدن او حمله می‌کند. این حملات باعث التهاب، ورم و آسیب دیدن نقاط مختلف بدن مثل مفاصل، پوست، کلیه ها، خون، قلب و ریه می‌شود. مهم‌ترین علامت لوپوس نوعی حساسیت پوستی روی صورت و گونه‌هاست که شکلی شبیه بال پروانه دارد.

آکرومگالی

کمتر از یک نفر در ۲۰ هزار نفر تحت تاثیر این بیماری قرار می‌گیرند. در این اختلال نادر که بر اثر ترشح بیش از حد هورمون رشد از غده هیپوفیز ایجاد می‌شود، اندام‌ها (دست‌ها و پاها) رشد غیرطبیعی پیدا می‌کنند و با گذشت زمان تغییر شکل در صورت نیز اتفاق می‌افتد. بینی، آرواره و انگشتان دست و پا بیشترین درگیری را با این بیماری دارند. بزرگی زبان، کلفت شدن صدا و بزرگ شدن قفسه سینه از دیگر علایم ظاهری این بیماری است.


منبع: روزنامه خراسان
ارسال نظرات
نظرات حاوی عبارات توهین آمیز منتشر نخواهد شد
نام:
ایمیل:
* نظر: